报告上那个99.99%,到底是怎么算出来的?凭啥不是100%?好多朋友看到这数字心里犯嘀咕,今天咱们就掰开揉碎了,把这个“准”字说清楚。
鉴定用的是一种叫STR分型的技术,说白了就是挑出DNA上一串特殊的短序列,看它重复了几次。人和人重复的次数不一样,就跟一串密码似的。一般会挑十来个到二十个这种位置去比对。
那99.99%这个数,是个统计概率,不是说差那0.01%就测不准。它背后的逻辑是:假设孩子身上每个这种密码位,都有一半必须来自亲爹。要是这个被怀疑的爹,每个点位都恰好对得上,那他是“真爹”的可能性,跟大街上随便拉一个男的恰好全对的概率一比,就是个天文数字。综合下来,这个可能性无限接近100%,但统计上不把话说死,就说大于99.99%,其实就是板上钉钉了。
那到底有没有可能出错?技术上存在几个极小的岔子,但都有办法对付。
头一个是样本拿错了或者弄脏了。比如采样时用手摸了棉签头,或者装袋没分开放,这最要命。但正规实验室有双人复核,样本对不上、出现奇怪的杂峰,立刻就会发现,会叫你重采。
另一个是基因自己突变。偶尔有那么一两个位点,孩子跟爹的数据对不上。别慌,这不算啥。一般测十几二十个位点,就为了防这个。有一两个对不上,实验室会分析是不是突变,只要其他十几个都吻合,结果还是稳的。除非是亲兄弟这种近亲来掺和,分型太像了,才可能干扰判断,所以有这层关系必须提前说。
还有些极端情况,比如同卵双胞胎,DNA一模一样,分不出来;或者极罕见的嵌合体,一个人身上有两套DNA,但这个概率比你中彩票还低。
所以与其瞎猜,不如看机构怎么把关。找那些有司法鉴定资质的,他们实验室有整套死规矩:每批实验都要放已知样本当对照,两个技术员独立检验,数据对不上不出报告。司法鉴定更要本人到场,拍照按手印,彻底堵死换样本的路。无创产前技术测胎儿DNA,也因为现在技术和位点数上来了,跟生下来再测的准头差不多。
咱们自己,就记住两点:找有资质的正规机构,然后按指导老老实实采样。做到这两点,那个99.99%在现实里就等于“是”。如果心里实在过不去,换个机构再测一次也行,但结论几乎不可能翻盘。
科学上永远不说100%,但在几十亿人口里只认这一个,这还不算准,那什么叫准?再有啥不明白的,随时来问。
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