多少周做无创dna比较好?

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• 2025-08-31 09:00:00/4天前

你是不是也在纠结：
无创DNA到底什么时候做？
早了怕不准，晚了怕错过？

别慌。
我在产前诊断中心干了八年，
经手过上万份报告。
今天，就用大白话，把最关键的时间点、坑和真相，一次性说清。

一、不是12-24周，真正的“黄金期”只有7周！

别再被“12到24周都能做”这句话忽悠了。
听起来宽泛，其实真正稳妥的窗口，就7周——
孕14周到20周。

为什么卡这么死？
听我一句：
胎儿DNA浓度，是结果准不准的命门。

• 14周前：胎儿DNA在妈妈血里太少，像一滴墨水倒进一桶水。
  实验室可能“抓不到信号”，导致检测失败，得重抽血。
  我见过最快纪录：12周做，抽了三次血才成功。

• 14周后：DNA浓度上来，稳定了，
  检出率超过99%，假阳性率低于1%，这才是真靠谱。

• 过了20周：不是不能做，
  但万一结果异常，你得做羊水穿刺确诊。
  羊穿结果要等2-3周，太晚做无创，可能错过干预时机。

所以，14-20周，是准确率和时间窗口的完美平衡。

二、不同孕周，怎么选？看这一张表

特别提醒：
有些机构写“可做至24周”，
但实际排期紧张，建议最晚21周前完成采样。

三、这三类人，建议12周后就做！

如果你是以下情况，别等14周，尽早安排：

1. 高龄孕妇（35岁以上）
   染色体异常风险随年龄陡增，早一天筛查，早一天安心。

2. NT增厚、唐筛临界或高风险
   唐筛准确率只有60%-70%，假阳性吓哭不少人。
   无创能更精准评估，避免白焦虑，也防漏检。

3. 有不良孕产史或家族史
   心里有坎，就早点跨过去。
   早筛查，早干预，心理负担少一半。

四、无创DNA，凭啥比唐筛靠谱？

很多人搞不清无创和唐筛的区别，我打个比方：

• 唐筛：像用望远镜看远处的字，模模糊糊，猜的成分大。
  准确率60%-70%，假阳性高，很多人白紧张。

• 无创DNA：像拿显微镜直接看基因片段。
  抽妈妈10ml血，分离出胎儿游离DNA，用高通量测序分析。
  对21三体（唐氏）检出率99%以上，假阳性率低于1%。

而且——
只抽妈妈血，对胎儿零风险。
不像羊穿，有约0.5%的流产风险。

五、结果出来，怎么看？别慌，听我解释

1. 低风险 ≠ 100%安全

报告说“低风险”，意思是宝宝得21/18/13三体的概率极低，可以安心。
但！
它不能排除其他染色体问题，也不能查结构畸形。
大排畸B超、糖筛这些，该做还得做。

2. 高风险 ≠ 绝望

很多人看到“高风险”当场崩溃。
但我要说：别慌，这不是最终判决！

临床中，有相当一部分是“假阳性”——
可能因为孕周太早、母体肥胖、双胎等干扰。

必须做羊水穿刺确诊！
只有羊穿的结果，才是“金标准”。

我见过太多案例：
无创高风险，羊穿正常，妈妈哭着说“像捡回一条命”。

六、流程快不快？全程7-12天，四步走

很多人怕流程复杂、等太久。
正规机构是这样的：

1. 咨询评估（1天内）
   医生看孕周、病史，签知情书，定方案。

2. 采样（30分钟）
   就近医院抽妈妈10ml血，有时要爸爸样本（口腔拭子或血）。

3. 实验室检测（5-7个工作日）
   分离DNA→测序→分析→三级审核，严谨到极致。

4. 报告交付（1-2天）
   电子报告加密发，纸质版邮寄，
   还有遗传咨询师一对一解读。

最后，划重点

• 最佳时间：14-20周，别早也别晚。
• 高风险人群：12周后尽早做，抢时间。
• 无创不是最终诊断：低风险别大意，高风险速做羊穿。
• 机构选硬的：双证、认证、技术、隐私，一个都不能少。

抓住这7周，
就是给宝宝最稳的第一道防线。
科学选择，安心每一步。